Disabilità e Sanità


Commissione disabilità

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Rosma Scuteri, Quando l’assoluto si può trovare anche in uno sguardo che vuole riprendere a sperare

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Da anni durante i miei interventi ribadisco la necessità che l’ammalato continui a rimanere persona, con la sua storia e i suoi bisogni, tutti, compresi anche i vizi, nonostante la crudeltà della malattia tenda a renderlo cupo e passivo.
Questo ticchettio potrei anche eliminarlo ma è il segno che io sto comunicando, sono lì, e voglio dire qualcosa.

Libertà di parola, il progetto di Genova

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Una relazione sull'esperienza genovese per realizzare il progetto "Libertà di Parola": nuove tecnologie per i malati di SLA, ma anche un servizio di assistenza nella scelta e nell'uso. (Ho diviso il video in due perchè l'intervento è diviso in due, una parte generale e una di dettaglio, l'idea è che solo chi vuole va a vedere i dettagli)

Se non volete che scelga di morire datemi la possibilità di vivere con dignità

Ho voluto fare questo mio piccolo intervento al congresso per portare ancora una volta all’attenzione dell’Associazione Luca Coscioni l’importanza della legge sulla Vita Indipendente e Autodeterminata.

Intervento di Alessandra Incoronato

Sono il Presidente dell’ Associazione “Diritto alla Vita, che si occupa di tutelare i Diritti dei Disabili ed Anziani, che non più autosufficienti diventano così anche loro Disabili, ora però la mia battaglia è per i disabili.

"Terapia" con cellule staminali all'estero e affari da proibizionismo

Credo possa essere utile riferire una esperienza professionale, dalla quale si possono trarre considerazioni, ma forse non così per molti altri. Ho avuto modo di incontrare due giovani signore con Sclerosi Multipla, lievemente invalidante, le quali sono andate in Ucraina per farsi “curare” con “cellule staminali embrionali”. E per questo hanno pagato salatamente.

Furio Colombo, l'umiliazione delle barriere ricade su di noi

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Perché sono qui? Perché ho deciso di partecipare, di prendere parte a quest'evento?

Gaetano Valentino, affetto da distrofia muscolare

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Mi chiamo Gaetano Valentino, ho 55 anni e vivo Minturno, in provincia di Latina nel basso Lazio, sono disabile affetto da distrofia muscolare e aggravata poi da una neurite ottica che mi ha reso quasi cieco.
Fino a qualche anno fa non ho mai chiesto aiuto alle istituzioni, in quanto sin dall'insorgere della mia malattia, sono sempre stato assistito dai miei familiari, poi per forza di cose con il passare del tempo questi sono venuti a mancare.

Libertà di movimento

La sperimentazione di un ricercatore in una Cellula Coscioni

Cento miliardi di evasione, otto milioni di poveri, tre milioni di disabili

Una possibile risposta all’intervento di Corbellini al congresso on line della Associazione è quella di contrapporre al pessimismo della ragione l’ottimismo della volontà. Del resto, è questo lo spirito che ha sempre animato la mia collaborazione con l’Associazione: una esperienza molto ricca per me e – spero – utile per l’Associazione. 

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