Scoperta causa e cura per la sclerosi multipla dal dottor Zamboni di Ferrara.

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A Ferrara un angiologo ha scoperto che sua moglie è malata di sclerosi.
Inizia la sua indagine nel 1997.
Scopre che ha le vene del collo occluse. Chiede ad un suo amico neurologo Dott. Salvi di Bologna di inviargli dei malati di SM.
In tutti trova le vene del collo occluse. Rilevq in corrispondenza delle occlusioni, depositi di ferro.
Il ferro che si deposita vicino al cervello crea radicali liberi che sono dannosi per il cervello stesso: il sangue non deve fermersi, si deposita il ferro.
Quindi insieme al suo amico neurologo ottengono il permesso di sperimentare su 65 pazienti la terapia a base di stent nelle vene del paziente.
I pazienti appena operati già si sentono meglio, non hanno la stanchezza cronica di noi malati e hanno più forza, i dolori si riducono drasticamente.
Grazie a Zamboni e Dotto Salvi, il neurologo senza il quale Zamboni non sarebbe riuscito a far passare la sua intuizione come problema venoso e non neurologico.

23 commenti

HELP ME

ho bisogno urgentemente di contattare il Dott. Zamboni.
URGENTEMENTE. Come posso fare ?

informazione

Per sottoporsi a questa operazione cosa si deve fare, io sono disponibile a provare.

Lista d'attesa

PER EVITARE DI ASPETTARE IL VENERDI' E LUNGHE ATTESE AL TELEFONO, IN QUALUNQUE GIORNO DELLA SETTIMANA POTETE SPEDIRE UN'E-MAIL A:

centroilbene@gmail.com

indicando il proprio NOME, un recapito telefonico, e il centro SM (o il neurologo) da cui si è seguiti.
RICEVERETE UNA RISPOSTA DI CONFERMA dalla segretaria Elena.
Per mettersi in lista via telefono chiamare questo numero:
051 6225735 il VENERDI' dalle 10 alle 14. Risponde Elena,
e, se non l'avete già fatto, prendetevi un po' di tempo per spedire queste e-mail per sbloccare il Comitato Etico e compagnia bella per LIBERARE ZAMBONI:
LETTERE DA SPEDIRE PER FARSI CONTARE!!!! http://www.facebook.com/note.php?note_id=108619819962
 

Ci rivediamo su facebook sul gruppo CCSVI nella sclerosi multipla

http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782?ref=ts

cosa fare per CCSVI

emilio,per ora la sperimentazione è bloccata(ti pareva,in Italia! e con gli interessi farmaceutici che ci sono!),però puoi prenotarti da Salvi,per la diagnosi,poi sarai spostato da Zamboni per l'intervento.Invia una e-mail a centroilbene@gmail.com e gentilmente subito ti risponde con una e-mail Elena,la segretaria. più prenotzioni ci sono, meglio è per forzare a riprendere e far attrezzare anche altri centri.Ci sono anche delle petizioni da firmare ,sul CCSVI di facebook.auguri

petizione CCSVI

Pinoc tu che mi sembri più attivo,che ne pensi della petizione per il CCSVI,con link di firmiamo.it?Quando, a chi,da questa organizzazione che promulga dei domini a 49 euro per diventare una "raccogli/trice-tore,di firme,saranno EFFETTIVAMENTE(?),presentate? avra' davvero un peso incisivo?

petizione CCSVI

Pinoc tu che mi sembri più attivo,che ne pensi della petizione per il CCSVI,con link di firmiamo.it?Quando, a chi,da questa organizzazione che promulga dei domini a 49 euro per diventare una "raccogli/trice-tore,di firme,saranno EFFETTIVAMENTE(?),presentate? avra' davvero un peso incisivo?

domande sul ccsvi

scusate,non ho capito bene,leva i sintomi,o BLOCCA la malattia?se si per QUANTO tempo? ma parallelamente,si devono fare sempre le CURE SOLITE?se si.poco vantaggio mi sembra:chi può rispondermi?in che senso,hanno fermato Zamboni e che cosa si può fare?

risposta a da roda

Blocca la malattia, e nessuno farmaco lo fa.

Se non hai una restenosi , per sempre (gli studi sono a 20 mesi).

Salvi dice di continuare a fare i farmaci, per non esporsi troppo contro le case farmaceutiche, credo.

Avevano detto che la sperimentazione è finita, ma da recenti notizie, la regioni Emilia romagna ha accordato un 'altra sperimentazione e quindi ora Zamboni è libero.

L' AISM sta bandendo una gara per l'assegnazione di premi alla ricerca, ma a Vicenza aveva detto che la CCAVI avrebbe avuto una corsia preferenziale che non è stata instaurata.ù

I farmaci hanno sempre effetti collaterali, questa operazione da fare in day hospital NO!

 

sclerosi-troppa preoccupazione

scusa Pinoc,sei lo stesso che nella fondazione smuovi la vita,dichiara che Pozzilli l'ha rovinato col metox......non ricordo bene?sarei molto interessata perché mia nipote sta saggiando il tysabri con lui.già poco convinta perché si richiede che la paziente abbia molte recidivanti,cosa che non mi pare ci fosse con mia nipote(credo,perché è un argomento tabù con lei,)so che era stato ritirato dal commercio e mi chiedo se non faccia,mia nipote,da cavia da esperimento,inoltre la spinge,alla fine delle 12 flebo,(sta a 6) a fare un figlio.io so che la gravidanza è una panacea che argina,ma dopo,ci sono ampie possibilità di ricadute peggio.Sono perplessa,ma come gli altri scriventi,(tranne te che hai suffragato le mie perplessità),mia nipote ha ammirazione ed estrema fiducia in questo Professore.

Liberiamo sì, ma avete almeno mandato un annuncio ogni tanto su

Radio radicale?
Voi avete un megafono: usatelo.
Io più che scrivere email, inviare video, non posso fare.
Ho informato tutti i malati del mio paese, ma ci sono 8000 comuni da raggiungere.

Nessuno più soffrirebbe per questa patologia, come le persone che sono state liberate da Zamboni.
Non riesco a smuovervi? Allora pensate a qualcuno che vi è vicino e che non dice della sua patologia, per ignoranza certo, ma la sente tutta su di sè.
E voi che sapete, vicino a lui, ma non gli passate l'informazione perchè riguarda altri!

ricerca e scoperta sono tutte

ricerca e scoperta sono tutte italiane, ma gli unici ad essersi dimostrati interessati e disponibili, sono solo università e istituti di ricerca in canada e usa, ora anche in polonia... 

e in italia?!? le opportunità per poter effettuare venografia e intervento di 'liberazione' (senza stent), e contribuire così anche ai doverosi e necessari ulteriori sviluppi e approfondimenti su ccsvi e sm, erano circoscritte ai soli centri dove operano i drr. zamboni e salvi. questo fino alla pubblicazione della scoperta, ma ora sono off limits, out of order, chiusi, negati... anche per loro!

'grazie' a silenzio-stampa, una 'finanziaria' risibile, a comitati etici, neurologi e vascolari che nicchiano o come al solito fanno orecchie da mercante, oltre a cannabis ed ldn, qui sta andando in onda l'ennesimo vergognoso esempio di arretratezza, ignavia ed insipienza... 

... e altro che vene.... LIBERIAMO ZAMBONI E SALVI!!!!!

Ricercatori italiani, ricerche ester

Come sempre, in Italia sembrano sorgere sempre le stesse difficoltà; le sperimentazioni impiegano tempi biblici e le uniche opportunità che hanno i ricercatori italiani è andare all'estero...

LIBERIAMO ZAMBONI

Dopo i commenti precedenti non c'e altro da aggiungere.
AIUTATECI AD ABBATTERE QUESTO MURO!!!!

Precisazione

Per ora non si sono applicati stent alle vene del collo, ma sono state liberate le vene con un pallonicno che ha permesso di aprirle.

Zamboni e ccsvi

Dopo i commenti precedenti non c 'e niente da aggiungere:
AIUTATECI A SUPERARE QUESTO MURO!!!!!!!!!

Troppe resistenze...

La medicina ufficiale DEVE mostrarsi interessata, per esigenze di facciata, un'ipotesi del genere è ancora ben lontana dalla conferma, ma non può essere ignorata, va verificata al più presto e con tutti i crismi, la posta in gioco (diritti del malato) è altissima. Eppure, è chiarissimo che la stampa maggiore ha ricevuto un diktat, di mantenere il silenzio, o almeno un bassissimo profilo, si pubblicano continuamente "notizie" sconvolgenti, che contrabbandano il copaxone (introdotto 10 anni fa) o il rebiff (coetaneo) come ritrovati nuovissimi e miracolosi, forse perchè costano un botto e assicurano enormi introiti a chi li produce, a spese della collettività, mentre si tace rigorosamente sugli studi, specie esteri, che toglierebbero un bel po' di fatturato: LDN, cannabis (orrore, droga!) e interventi (forse) risolutivi. Intanto si scopre che il ministro è marito del(la) Direttore Generale di Farmindustria... (vedi wikipedia, voce Maurizio_Sacconi). Ah, già, ma questo che c'entra?

Troppe resistenze...

La medicina ufficiale DEVE mostrarsi interessata, per esigenze di facciata, un'ipotesi del genere è ancora ben lontana dalla conferma, ma non può essere ignorata, va verificata al più presto e con tutti i crismi, la posta in gioco (diritti del malato) è altissima. Eppure, è chiarissimo che la stampa maggiore ha ricevuto un diktat, di mantenere il silenzio, o almeno un bassissimo profilo, si pubblicano continuamente "notizie" sconvolgenti, che contrabbandano il copaxone (introdotto 10 anni fa) o il rebiff (coetaneo) come ritrovati nuovissimi e miracolosi, forse perchè costano un botto e assicurano enormi introiti a chi li produce, a spese della collettività, mentre si tace rigorosamente sugli studi, specie esteri, che toglierebbero un bel po' di fatturato: LDN, cannabis (orrore, droga!) e interventi (forse) risolutivi. Intanto si scopre che il ministro è marito del(la) Direttore Generale di Farmindustria... (vedi wikipedia, voce Maurizio_Sacconi). Ah, già, ma questo che c'entra?

...Questo è amore oltre la

...Questo è amore oltre la ricerca!

In effetti

è stato per amore della moglie che lui, angiologo, ha indagato e scoperto la cosa, poi ha chiesto ad un suo amico neurologo altri pazienti malati di sclerosi per vedere se tutti i malati erano affetta da CSVI (insufficienza venosa cerebro spinale) e tutti eranno affetti da questi restringimenti delle vene del collo. Ma non bastava alla scienza ufficiale, era il 2000 e io camminavo ancora, così ha fatto uno studio su 16 pazienti e poi su 65 e ha trovato che nel 91% dei malati ne erano affetti contro lo 0% dei sani.

Se non lo avessero fermato... grrrrrrrrr adesso camminerei e come me tanta altra gente. Sono 2 mesi che stiamo cercando di bucare il muro di gomma della tv, ma non ci riusciamo.

Ci sono pazienti che non lo sanno e resteranno come sono, con dolori e spasticità e fermi su una sedia.

Soprattutto i neo diagnosticati potrebbero dire " si ho la sclerosi ma l'ho curata!!!

Aiutatemi a diffondere la notizia a quei malati che non possono o non usano internet.

solo in 1456 si sono prenotati su 58000 malati presenti in Italia.

Ho informato

Ho informato tutti gli amici e medici e sono arrivata a tutti i malati di sm del mio paese ma certo sono pochi Con speranza di poter fare di più AMP

Bellissima notizia... altri link

http://www.ilbene.it/

http://www.fondazionehilarescere.org/ita/index.html

Gruppo su facebook con i link alle informazioni
http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782?ref=ts#

tipo:
http://csvi-ms.net/en
o
http://jnnp.bmj.com/content/80/4/392.full

http://www.fondazioneserono.org/serono/serono/portal-view/Aree_tematiche/Sclerosi_Multipla/News/new_1004.html?Area=Sclerosi_Multipla

http://www.wivb.com/dpp/news/health/UB_leads_way_in_battle_against_MS_20091014

http://www.buffalo.edu/news/10562

Aiutateci, vogliamo essere liberi di camminare!

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