Il testo della mozione generale approvata al congresso di salerno dopo 3 giorni di dibattito ed oltre 60 giorni di discussione in internet tra i navigatori della rete.

SULLA RICERCA - meritocrazia e trasparenza nell'assegnazione dei fondi in ogni settore scientifico-disciplinare, a partire dalle proposte di 500 accademici sui fondi del Ministero della Salute ma a seguire in ogni ambito nel quale irrazionalismi di ogni tipo (religioso, ambientalista, politico) rendono inefficiente la ricerca orientandola con la distribuzione dei fondi. In particolare: * Non può far parte della Commissione chi partecipa al bando con proposte proprie o dei propri diretti collaboratori. * La Commissione si avvale di revisori esterni per corrispondenza, anche stranieri. Non può essere revisore chi partecipa al bando con proposte proprie o dei propri diretti collaboratori. * I ricercatori riceveranno notifica della decisione con copia integrale del giudizio dei singoli revisori esterni. Sono rese pubbliche la graduatoria e le motivazioni dei progetti finanziati. (Leggi l'appello sottoscritto da centinaia di professori) - diffusione a livello locale dell'insegnamento del metodo scientifico, secondo il modello del progetto "Scolarmente"( leggi la relazione della prima edizione del Progetto) che prevede discussioni guidate tra scienziati e studenti di liceo;

SULLA DISABILITÀ E L'ASSISTENZA - immediata ratifica della Convenzione Onu sulle disabilità e monitoraggio della sua effettività nell'ordinamento; - adeguamento della legislazione interna alla disciplina comunitaria in tema di mobilità per i disabili il cosiddetto "contrassegno europeo"; - emanazione del testo unico dei regolamenti sulle barriere architettoniche da parte del Ministro dei lavori pubblici; - istituzione del registro nazionale di malati SLA sulla base di quanto proposto dalla Commissione ministeriale SLA, e istituzione di un analogo registro per tutti i malati e persone con disabilità oggi ancora non censite, per non lasciare al solo "associazionismo" l'individuazione dei numeri senza possibilità di verifica oggettiva. - aggiornamento del Nomenclatore Tariffario degli ausili, su cui il ministro si era impegnato entro dicembre 2007; modifica delle procedure di aggiornamento in modo che possa avvenire contestualmente al progredire delle tecnologie. - corretta gestione dei 10 milioni di euro stanziati dal ministero della Salute per la fornitura dei comunicatori simbolici per la libertà di parola dei disabili - riforma della legge elettorale per l'esercizio del voto alle persone disabili. - rispetto degli impegni del nuovo contratto di servizio Rai su sottotitolazione e potenziamento del servizio di segretariato sociale. - emendamenti al disegno di legge Gentiloni di riordino del sistema radiotelevisivo volti a far si che anche le radio e televisioni private garantiscano l'accessibilità dei contenuti su tutte le piattaforme tecnologiche. - accesso facilitato alla banda larga per persone affette da disabilità sensoriali, motorie e cognitive; prevedere che tutti i servizi di emergenza possano essere contattati in tempo reale, con servizio testuale per consentirvi l'accesso anche alle persone sorde. - accessibilità dei film (e delle sale cinematografiche) alle persone affette da disabilità sensoriale; richiesta al Ministero dei Beni Culturale di vincolare i finanziamenti al requisito dell'accessibilità per i disabili dei prodotti audiovisivi realizzati ; - richiesta al Ministero dell'Innovazione della Pubblica Amministrazione di rendere accessibili ed usabili ai disabili tutti i siti della pubblica amministrazione, nell'ambito del progetto di messa in rete annunciato dal Ministro Nicolais. - utilizzo agevolato degli Sms, MMS e della banda larga mobile umts a coloro che sono affetti da disabilità: Vigilare affinché la delibera dell'Agcom in materia di sms, videochiamate e facilitazione per i ciechi sia applicata. - sgravi fiscali per la produzione di strumentazioni innovative per le disabilità;

SULLA LIBERTÀ DI CURA - facilitare l'acquisto all'estero di farmaci a base di cannabis per la cura di malattie demielinizzanti, glaucoma, malati terminali di cancro e di tutte le patologie che la letteratura medica mondiale riconosce come efficaci per i malati.

L'ASSOCIAZIONE DEL FUTURO - campagna iscrizioni straordinaria: 1.000 iscritti accademici scienziati e medici italiani e internazionali e 20 cellule attive nelle università; - costituzione di un comitato universitario nazionale permanente; - gruppo permanente di medici e giuristi su rispetto scelte di fine- vita e sulla legge 40; - "liste Coscioni-Welby" alle elezioni studentesche nelle scuole superiori e le università; su questo obiettivo decide di lanciare una campagna iscrizioni speciale e per questo delibera, come norma transitoria valida solo per l'anno 2008, una quota di iscrizione all'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica di 10 euro per chi non abbia superato i 20 anni di età. - "liste Coscioni-Welby" alle elezioni per gli ordini dei medici; - campagna di iscrizione di parlamentari: obiettivo 50 parlamentari iscritti e 100 consiglieri regionali - database di autenticatori (consiglieri comunali, provinciali e assessori) "amici dell'associazione".

SUL PIANO TRANSNAZIONALE dà mandato agli organi dirigenti di passare nelle prossime settimane alla convocazione del prossimo Congresso Mondiale per la libertà di ricerca da organizzare in collaborazione con il Governo turco e, anche a questo fine, di avviare una campagna di iscrizioni di scienziati e ricercatori all'estero attraverso la distribuzione degli atti della prima sessione del febbraio 2006.

La mozione è "aperta a integrazioni in wiki" e commenti su www.lucacoscioni.it